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Nuove testimonianze nella campagna nazionale “La vita in tutte le sue sfumature”. Le famiglie
raccontano emozioni, quotidianità e domande sul futuro. Al centro il diritto al Progetto di Vita
e la sfida di renderlo concreto.

Cosa accade quando una famiglia riceve una diagnosi di autismo? Come cambia la
quotidianità? E cosa succederà quando i genitori non potranno più essere presenti?
Sono le domande al centro delle nuove testimonianze raccolte da ANGSA – Associazione Nazionale
Genitori perSone con Autismo, che prosegue la campagna nazionale “La vita in tutte le sue
sfumature”, avviata lo scorso aprile.
Dopo un primo ciclo di video dedicati alle esperienze di lavoro, partecipazione e autonomia delle
persone con autismo, il progetto amplia il racconto dando maggiore spazio alla voce dei genitori. Le
loro testimonianze attraversano momenti differenti: le emozioni legate alla diagnosi, le difficoltà e le
scelte quotidiane, fino alle aspettative e alle preoccupazioni per il futuro.
Il primo ciclo ha coinvolto Fondazione ANGSA Umbria a Limiti di Spello, Liberautismo a Formia,
ANGSA Lazio a Roma e ANGSA Guidonia con la Fondazione Vivere a Colori. Le nuove
testimonianze arrivano invece da ANGSA La Spezia e Luna Blu, ANGSA Imperia a Taggia, ANGSA
Novara-Vercelli, alcune realtà del territorio torinese e ANGSA Liguria a Genova.
«Le testimonianze dei genitori raccontano esperienze diverse, ma anche domande che molte
famiglie condividono: quali opportunità avranno i nostri figli? Chi li accompagnerà nelle diverse fasi
della vita? E cosa accadrà quando noi non ci saremo più? Il Progetto di Vita è un diritto
fondamentale, ma oggi la sfida è capire come renderlo concreto, nei territori, attraverso servizi,
sostegni personalizzati e risorse adeguate. Non basta riconoscere un diritto sulla carta: dobbiamo
creare le condizioni perché ogni persona con autismo possa costruire il proprio percorso, nel
rispetto dei suoi bisogni e desideri. È da qui che dobbiamo partire per dare risposte anche al Dopo
di Noi», dichiara Giovanni Marino, presidente nazionale ANGSA.
Attraverso le esperienze raccolte nei diversi territori, ANGSA continua a raccontare la vita delle
persone con autismo e delle loro famiglie, senza semplificazioni né rappresentazioni stereotipate,
richiamando l’attenzione sulla necessità di trasformare i diritti riconosciuti in opportunità concrete.
I nuovi video saranno pubblicati dal 12 novembre sul canale YouTube e sui social nazionali di
ANGSA, dove sono già disponibili le testimonianze del primo ciclo.

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L’articolo AUTISMO, DALLA DIAGNOSI AL DOPO DI NOI: ANGSA DÀ VOCE AI GENITORI proviene da WebHouseMessina.